靶向VEGF / DLL4的双特异性抗体TR009 / ABL001治疗消化道肿瘤，临床前结果喜人
TR009表现出比仅针对VEGF或DLL4的单克隆抗体更有效的体外和体内生物学活性。
干细胞疗法治疗重症COVID-19患者：双盲安慰剂对照试验已证明JadiCells的有效性
制药公司Creative Medical Technology Holdings近日宣布，
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停止RAS抑制剂与晚期慢性肾脏病患者的不良结局相关
尽管停止治疗与降低透析风险有关，但也与心血管事件和更高的死亡风险相关，这项研究发表在《美国肾脏病学会杂志》之上。
TP53突变型骨髓增生异常综合症：Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点
制药公司Aprea Therapeutics近日表示，一项针对TP53突变型骨髓增生异常综合症患者的III期研究未能达到其完全缓解（CR）率的主要终点。
LX9211治疗神经性疼痛，即将开展II期临床研究
LX9211是一种有效的、口服递送的选择性AAK1小分子抑制剂。制药公司Lexicon将AAK1确定为治疗神经性疼痛的靶点。
RedHill报告opaganib治疗COVID-19肺炎的II期阳性数据
制药公司RedHill近日公布了一项II期研究的主要数据，结果表明，相比于安慰剂，opaganib在第14天时显著减少了COVID-19住院患者对机械通气的需求。
阿尔茨海默氏病躁动症如何治疗？即将开展AXS-05的III期试验
生物制药公司Axsome Therapeutics宣布开始进行ACCORD（评估阿尔茨海默氏病躁动症的临床疗效）研究，该研究为一项随机、双盲、安慰剂对照III期试验，旨在评估AXS-05治疗阿尔茨海默
AXS-07在偏头痛治疗的III期试验中取得了积极疗效
生物药物公司Axsome Therapeutics今天宣布，AXS-07长期开放性III期试验（MOVEMENT研究）取得积极结果。在该试验中，AXS-07可快速且持久地缓解偏头痛和相关症状。AXS-
NMPA批准BYVASDA（贝伐单抗生物仿制药）治疗复发性胶质母细胞瘤
BYVASDA®（贝伐单抗生物仿制药）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM，最常见的恶性原发性脑肿瘤）。
Lynparza在日本获准用于治疗晚期卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌
阿斯利康和MSD的Lynparza（olaparib）已在日本获准用于治疗晚期卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌。
欧洲药品管理局批准Zeposia（ozanimod）治疗溃疡性结肠炎
欧洲药品管理局（EMA）已批准其Zeposia（ozanimod）的销售授权申请（MAA），用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。
严标准成就高质量，好医生康复新液入选临床价值中成药品牌榜！
在肠胃领域，康复新液可以主动修复胃肠道黏膜。与大多数胃药不同，康复新液治疗肠胃疾病主要从黏膜修复的角度出发，从根本上解决问题，避免了胃病长期反复发作的风险。
新型免疫疗法HepTcel治疗慢性乙型肝炎，即将开展国际多中心研究
根据世界卫生组织的估��，慢性乙型肝炎（CHB）影响全球2.92亿人，每年有近90万人死于该疾病的并发症。CHB无法治愈，目前可用的抗病毒药物只能控制这种疾病，需要终身治疗。
中国NMPA接受Envafolimab（KN035）治疗MSI-H / dMMR晚期实体瘤的NDA
生物制药公司TRACON今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已经接受Envafolimab（KN035）治疗MSI-H / dMMR晚期实体瘤的新药申请（NDA）。
Lancet neurology: 泼尼松在短期预防发作性丛集性头痛的安全性和有效性
导语：口服泼尼松是一种有效的短期预防CH发作方法。泼尼松的长期预防疗效仍需进一步研究。
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